Année 2022

Institut Pasteur de Lille

&

Université Paris-Saclay, Endocrinologie et diabète-Kremlin Bicêtre

• 3ème année du «  Programme pluriannuel de recherche (2020-2023) portant sur la Xénotransplantation d’îlots humains transduits par des vecteurs AAV de thérapie génique.»

Année 2021

Institut Pasteur de Lille

&

Université Paris-Saclay, Endocrinologie et diabète-Kremlin Bicêtre

• 2ème année du «  Programme pluriannuel de recherche (2020-2023) portant sur la Xénotransplantation d’îlots humains transduits par des vecteurs AAV de thérapie génique.»

 

Année 2020

Institut Pasteur de Lille

&

Université Paris-Saclay, Endocrinologie et diabète-Kremlin Bicêtre

• 1ère année du «  Programme pluriannuel de recherche (2020-2023) portant sur la Xénotransplantation d’îlots humains transduits par des vecteurs AAV de thérapie génique.»

 

Année 2019

Centre d'épidémiologie clinique-Hôpital Hôtel-Dieu, Paris

• « Diabète et médecine digitale »

 

Année 2017

Laboratoire Inserm U 1190-Faculté de Médecine,Lille

• « Gene Therapy of Diabetes,a preclinical study of feasibility and efficacy of gene transduction by AAV viral vectors to xenografted human Beta islet cells in an immunodeficient mouse model. »

Hôpital COCHIN, service de diabétologie, Pavillon Copernic, Paris

• « Can inflammation of the exocrine pancreas trigger islet immunity? »

 

Année 2016

Endocrinology Department-Diabetology-Metabolic Diseases, CHRU de Lille C70001

• « Involvement of Treg in autoimmune reactivation of type 1 diabetes after clinical islet transplantation»  

Institut Cochin, Diabète Immunology of Diabetes, Inserm U1016

• «Numbers and function of B-cell-reactive CD8 T cells as autoimmune biomarkers of type 1 diabetes. »  

Endocrinologie et Diabétologie de l’enfant, CHU de Bicêtre

• « Regulation of beta-cell function and mass by inhibitory G protein-coupled receptor signaling : potential mechanisms for beta-cell failure and remission observed in childhood type 1 diabetes.»   

 

Année 2015 

Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC)

• Starvation-induced nascent granule degradation in pancreatic beta cells: A new paradigm in Type 2 Diabetes

Endocrinologie et Diabétologie de l’enfant, CHU de Bicêtre

• Study of the epigenetics and expression of the IL-2RA gene in T regulatory cells of young patients

 

Année 2014

Institut Cochin, Inserm U1016, CNRS UMR 8104, Université Paris Descartes, Paris

• Regulation of pancreatic progenitors and Beta cell growth by the kinase DYRKIA

Inserm U859 Université de Lille 2, EGID, Lille

• Reversibility of obesity-induced human beta cell dysfunction in vivo

Hopitaux Universitaires Paris Sud CHU de Bicêtre - Le Kremlin Bicêtre

• Recherche expérimentale ou clinique sur les cellules B, les mécanismes du diabète de type 1, la microangiopathie. Applications thérapeutiques et de prévention

Institut de génomique fonctionnelle Montpellier    

• Innovative immunotherapy for type 2 diabetes Inhibition B cell failure by targetting TpI2

Institut Cochin Inserm U1016, CNRS UMR 8104 Université Paris Descartes

• Role of O-GIC nacylation in pancreatic B-cell glucotoxicity involvment of thiorexodin interacting protein (TxNiP)

Inserm U106, CHU de Lyon    

• Characterisation of new cell markers associated with Beta cell failure in Type 1 diabetes

 

Année 2013

Centre hospitalier et universitaire de Grenoble, Clinique d’Endocrinologie Diabétologie Nutrition - Pôle DIGIDUNE, Grenoble

• Pancréas bio-artificiel pour le diabète de type 1 avec co-encapsulation d'îlots pancréatiques et de cellules souches mésenchymateuses: Projet Cellenc

Centre hospitalier et universitaire de Lille, Service d’Endocrinologie - Métabolisme-Diabétologie, Lille    

• Projet PRONOCELDIAB

Institut MIRCEN, Équipe de Recherche Nathalie Cartier - Plate-forme INSERM-CEA , Fontenay-aux-Roses     

Université de Nantes, UMR-S-1087, Nantes

• Activation du tissu adipeux brun, nouvelle stratégie pour traiter les lypodystrophies et le diabète

 

Année 2012

Institut Cochin, Inserm U1016, Paris

• Prévention du diabète de type 1 par induction de la tolérance immunitaire à l’aide du récepteur Fc néonatal

European Genomic Institute for Diabetes (EGID), CNRS UMR 8199, Université Lille 2, Lille

• Stratégie intégrée pour l'identification de la fonction du régulateur du cycle cellulaire E2F1 dans la cellule productrice d’insuline normale et diabétique

Centre de Pharmacologie et Innovation dans le Diabète, CNRS FRE 3400,  Montpellier

• Criblage et validation pharmacologique d'inhibiteurs originaux de l'interaction entre la NO synthase neuronale et PIN pour le traitement du diabète de type 2

Hôpital Kremlin Bicêtre, Inserm U986, Le Kremlin Bicêtre

• Profil de méthylation de l’ADN dans un modèle de cellule de rétinopathie diabétique

Institut de Génétique Humaine, CNRS UPR 1142, Montpellier

• Potentiel réparateur des cellules souches adultes du muscle pour un traitement autologue de la déficience en cellules beta.

 

Année 2011

Institut de recherche sur le diabète de Paris Sud

• Prédisposition génétique et environnementale du diabète de type 1: "l'étude du groupe ISIS-DIAB"

 

Année 2009

Inserm U939

• Rôle de CX3CR1 dans l'obésité et l'insulinorésistance dans des modèles murins et applications à l'homme

Inserm U561

• Role of T cell costimulation in preventing/triggering islet autoimmunity in diabetes

Institut Pasteur

• Unité de génétique moléculaire murine : Résistance génétique / sensitivité au diabète de type 1

Institut de recherche sur le diabète de Paris Sud

• Prédisposition génétique et environnementale du diabète de type 1: "l'étude du groupe ISIS-DIAB"

Hôtel-Dieu

• Service de diabétologie : Étude de patients ayant un diabète de type 1