Projets financés par l’ARD
Année 2008
Institut Pasteur
Unité de génétique moléculaire murine : Résistance génétique / sensitivité au diabète de type 1
Institut de recherche sur le diabète de Paris Sud
Prédisposition génétique et environnementale du diabète de type 1: "l'étude du groupe ISIS-DIAB"
Hôtel-Dieu
Service de diabétologie : Étude de patients ayant un diabète de type 1
Inserm — Programme national de recherche sur le diabète 2008
· Unité Inserm 715 : Action des imidazolines l1 et implication pour les pathophysiologies du syndrome métabolique et du diabète.
· Unité Inserm 858 : Influence protectrice des œstrogènes chez les souris mises sous régime diabétogène hyperlipidique: intérêt thérapeutique pour la prévention du diabète.
· Unité Inserm 780 : Tolérance au glucose pendant la grossesse: étude des rapports entre la masse osseuse des nouveau-nés et le développement du tissu adipeux.
· Unité Inserm 567 : Étude d'une nouvelle cible potentielle, la protéine OB-RGRP, régulatrice de la fonction du récepteur de la leptine, pour un traitement de l’obésité et du diabète de type 2.
· Unité Inserm 859 : Utilisation de l'antithrombine afin de prévenir les processus de coagulation et une réaction inflammatoire au cours des greffes d'îlots de Langerhans pour traiter le diabète de type 1.
· Unité Inserm 567 : Dysfonctionnement de l'oxydation mitochondriale des acides gras: principal lien entre stéatose hépatique, inflammation et insulinorésistance.
Programme international
Centre DRWF d’isolation de cellules d’îlots de Langerhans d’Oxford (Oxford DRWF Human Islet Isolation Facility) Oxford, Royaume-Uni
Année 2007
Institut Pasteur
Unité de génétique moléculaire murine : Résistance génétique / sensitivité au diabète de type 1
Inserm
Unité Inserm 568 : Mécanismes moléculaires du contrôle par l'insuline du trafic intracellulaire des transporteurs de glucose
Inserm — Programme national de recherche sur le diabète 2007
· Unité Inserm 834, Montpellier : Les régulateurs du cycle cellulaire dans le contrôle de la fonction de la cellule ß pancréatique
· Unité Inserm 680, Paris : Physiopathologie des laminopathies associées à une résistance à l'insuline.
· Unité Inserm 837, Lille : Impact du diabète gestationnel sur le développement des circuits cérébraux régulant le métabolisme
· CNRS UMR 6097, Valbonne : Evaluation du rôle de la Neurotensin dans la fonction ß pancréatique
· CNRS UMR 8090, Lille : Identification de variants fonctionnels ayant un effet sur l'obésité dans le gène FTO
· Laboratoire Endocrinologie, diabétologie, gynécologie de l'enfant, Hôpital Necker-Enfants malades, Paris : Effet sur le diabète et sur les paramètres de développement neuropsychologiques des sulfamides hypoglycémiants chez des patients avec diabète néonatal permanent secondaire à une mutation activatrice du canal potassique (KCNJ11 ou ABCC8).
· Unité Inserm 567, Paris : Rôle de l'AMPK dans l'inhibition de la production de glucose hépatique par la metformine et l'adiponectine.
· Unité Inserm 845, Paris : Contrôle de la différenciation du pancréas par les histones désacétylases (HDAC)
· Unité Inserm 872, Paris : Les cavéolines sont-elles des modulateurs de la signalisation via les récepteurs Toll-like dans les adipocytes et macrophages ?
· Unité Inserm 870, Lyon : Rôle des facteurs SREBP-1 dans le métabolisme musculaire humain
· Unité Inserm 580, Paris : Développement d'essais T cellulaires pour le "staging" immunologique du Diabète de type 1 (Dt1)
· Unité Inserm 661, Montpellier : Caractérisation d'un nouveau type de canal sodique impliqué dans la sécrétion d'insuline dans les cellules ß pancréatiques.
Programme international
Centre DRWF de production de cellules d’îlots de Langerhans (DRWF Islet Resource Facility) Wisconsin, USA
Année 2006
Institut Pasteur
Unité de génétique moléculaire murine : Résistance génétique / sensitivité au diabète de type 1
Inserm — Programme national de recherche sur le diabète 2006
· CNRS UMR8090, Lille: Trans-ethnic study of the transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) genetic contribution to type 2 diabetes (T2D)
· Unité Inserm 661, Montpellier: Molecular mechanisms of glucotoxicity: A potential role of the ubiquitin-proteasome pathway in the deleterious effects of hyperglycemia on CREB-mediated pancreatic beta-cell survival
· Unité Inserm 363, Paris: Effect of glucose on pancreatic endocrine cells differentiation
· Unité Inserm 589, UMR5018,Toulouse : Role of brain GLP-1 on the control of high-fat diet-induced diabetes
· Unité Inserm 505, Paris: Extracellular glucose detection and modulation of hepatic and pancreatic functions in mice in condition of metabolic diseases
· UMR 5018 CNRS-UPS,Toulouse : Mitochondrial reactive oxygen species and hypothalamic glucose sensing: signaling mechanisms and deregulations in the insulin resistant obese Zücker rat
· Unité Inserm 580, Paris: Deficiency of myeloid suppressor cells mobilized by cyclophosphamide treatment in non-obese diabetic (NOD) mice : genetic basis, phenotype characterisation and functional analysis.
· Unité Inserm 145,Nice : Role of hyperglycemia in proliferative diabetic retinopathy
· Unité Inserm 449, Lyon : Implication of altered POLG2 and SSBP1 expression in mitochondrial dysfunction in type 2 diabetes.
· UMR8104/CNRS,Inserm U567, Paris: Ex vivo dissection of the role of the orphan nuclear receptor COUP-TFII, a candidate for type 2 diabetes, in pancreatic beta-cell function.
· CNRS UMR5160, Montpellier: Development of a highly efficient approach, based on a new cell-permeable peptide, to investigate the roles the PKA pathway in pancreatic beta cells.
· Unité Inserm 449 INRA1235, Lyon : Role of endogenous glucose production in diabetes: deleterious effects of the liver, beneficial effects of the intestine?
Programme international
Centre DRWF de production de cellules d’îlots de Langerhans (DRWF Islet Resource Facility) Wisconsin, USA
Année 2005
Inserm — Programme national de recherche sur le diabète 2005
· Unité Inserm 671, Paris: Molecular mechanisms of insulin resistance: Potential role of caveolae in the deleterious effects of ceramide.
· CNRS UMR 8090, Lille: Extensive Single Nucleotide Polymorphism analyses of three obesity-susceptibility candidate genes : GAD2, SLC6A14, ENPP1/PC-1
· Unité Inserm 584, Paris: Akt, mTOR and S6 kinases as molecular determinants of pancreatic islet growth and tumorigenesis
· Unité Inserm 449, INRA 1235, Lyon: The role of epigenetic-related mechanisms in the defective regulation of gene expression in type 2 diabetes
· Unité Inserm 567, CNRS UMR8104, Paris: Mechanisms of activation and regulation of the transcription factor ChREBP under physiological and physiopathological conditions
· Unité Inserm 680, Paris: Trial of therapy with recombinant human Leptin (r-metHuLeptin) in adult patients with leptin-deficient lipodystrophy
· Unité Inserm 567, CNRS UMR8104, Paris: The cellular fuel gauge AMP-activated protein kinase (AMPK): a key player in the prevention and treatment of Type 2 diabetes and insulin résistance
Programme international
Centre DRWF de production de cellules d’îlots de Langerhans (DRWF Islet Resource Facility) Wisconsin, USA
Année 2004
Institut Pasteur de Lille
Microarrays Affymetrix utilisés pour l’exploration des gènes des tissus adipeux et hépatiques chez les sujets diabétiques et/ou obèses